Biotrial dispose de deux unités cliniques situées l'une en Bretagne à Rennes et l'autre en région parisienne à Rueil Malmaison :


QU'EST CE QU'UNE ETUDE DE PHARMACOLOGIE ?

Avant de commercialiser un produit, il est important de le caractériser.
Les études de pharmacologie clinique de Phase I sont une des étapes obligatoires dans le processus de développement d’un médicament. Elles permettent d’identifier les produits qui pourront, dans des phases plus avancées d’étude, être testés chez des patients pour vérifier leur efficacité à des doses thérapeutiques.

Ces études font appel principalement à des volontaires sains et tentent de répondre à 3 questions particulières :

Comment le produit est toléré et quels effets secondaires engendre t-il ?
Quels sont les effets du produit sur le corps humain ?
Comment l’organisme agit-il sur le produit : c’est-à-dire comment l’absorbe-t-il, le transforme-t-il et l’élimine-t-il ?
L’objectif de ces études, dites de tolérance, est de connaître le comportement du produit dans l’organisme avant de tester son efficacité chez le patient.
Le principe est d’administrer des doses progressives de produit à des personnes afin d’observer son devenir dans l’organisme.
Il est donc nécessaire de mener ces études, très précises, sur des petits groupes de volontaires sains. En effet, la présence d’une infection ou d’une pathologie peut perturber les résultats de l’étude.

Ces études demandent du temps : une indemnité non imposable est donc versée à chaque participant en fonction de la disponibilité requise pour l’étude. Ainsi grâce à la participation de ces volontaires, la recherche progresse.

En fonction de la durée de l’étude, une indemnité non imposable est versée à chaque volontaire. Celle-ci ne peut cependant pas dépasser 4500 € annuellement.

Ecoutez Mr Médecin et Mme Thibault responsable du recrutement des volantaires sur Zénith FM